(c)在400℃时,电力的底CO2/H2比变化对CO2氢化的的影响。 数据图5 锂金属的电化学电镀行为示意图a,d,g)PDOL@PP电池;b,e,h)PDOL@PVDF-HFP电池。图2GPEs中氢键相互作用的分析a)DOL、和物PDOL、PVDF-HFP和PDA/PVDF-HFP膜、PDOL@PVDF-HFP和PDOL@PDA/PVDF-HFPGPEs的红外光谱,b,c)它们的部分放大图。 低粘度的前驱电解质可以渗透到整个电池区域,联网原位形成的GPE可以实现较低的界面电阻,这比使用预制聚合物电解质的电池更小。此外,电力的底PDA可以加强PVDF-HFP膜并调节Li+的沉积。目前,数据一些工作已经报道了原位制备的聚DOL电解质(PDOL)可以显著提高LMBs的界面兼容性。 和物c)2mAcm−2(插图为三个时间段的放大电压曲线)。h)PVDF-HFP和PDA/PVDF-HFP膜,联网PDOL@PVDF-HFP和PDOL@PDA/PVDF-HFPGPEs的应力-应变曲线。 电力的底图6 使用商用电解质和制备的GPEs的对称电池的长期循环和倍率性能a)1mAcm−2的长期循环。 此外,数据在0.2C下循环200次后,电池的比容量、库仑效率和容量保持率分别为144.6mAhg-1、99.62%和96.03%。图4PDOL基GPEs的长期循环和倍率性能a-d)使用PDOL@PP、和物PDOL@PVDF-HFP、PDOL@PDA/PVDF-HFPGPE的电池的a,b,d)循环性能和c)倍率能力。 【图文导读】图1PDOL、联网纳米纤维膜和制备的GPE的形貌和结构表征a)原位聚合制备3DPDOL@PDA/PVDF-HFP凝胶聚合物电解质。电力的底但其安全性和稳定性受到锂枝晶和液体电解质泄漏的挑战。 因此,数据在LMB的商业化中,迫切需要简单和可靠地创造出一种强度好、界面兼容性好的薄GPE。d)PDOL中O原子与PDA中-NH-和-OH基团的H原子,和物或PVDF-HFP中F原子或PP中C原子的径向分布函数g(r)。 |
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